CDE将举办“细胞和基因治疗产品临床研发技术指导原则主题”培训会（5月24日，免费）

SCPRS 华南新药注册申报服务有限公司

        一、会议时间

        2023年5月24日9:00-16:30

        二、会议方式

        采用在线平台进行线上直播。

        三、参加人员

        面向全社会公开，研发机构、制药企业人员。

        四、会议组织

        指导单位：国家药监局药品审评中心

        主办单位：国家药监局药品审评检查长三角分中心

        承办单位：国家药监局高级研修学院

        五、主要内容

        介绍《免疫细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》、《嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗产品申报上市临床风险管理计划技术指导原则》、《肿瘤主动免疫治疗产品临床试验技术指导原则》等技术指导原则，具体详见附件。

        六、报名注册

        1. 本次培训为公益培训，不收取费用，参会人员需要扫描二维码进入注册即可。名额有限，报完为止。

        2. 请参与宣讲会的学员，注册后通过问题收集页面，提交需要讲者回复的问题，讲者授课后进行答疑与研讨。

        附：细胞和基因治疗产品临床研发技术指导原则主题培训会议程