【职责描述】
1、熟悉医疗器械注册申报、现场核查等NMPA相关法律法规及工作流程;
2、协助政府部门开展医疗器械审评相关工作;
3、协助政府部门开展医疗器械现场核查相关工作;
4、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。
【任职要求】
1、本科及以上。生物制药、生物医学工程等相关专业或医疗器械相关专业;
2、对医疗器械申报注册流程、现场核查法规了解,熟悉NMPA相关法律法规及工作流程;
3、具有较强英语读写能力、医疗器械注册信息检索和分析调研能力;
4、具有良好的沟通、协调、计划、执行能力、细致严谨,很强的忠诚度和保密意识。
【企业福利】
五险一金、带薪假期、节日福利、周末双休、丰盛午餐、年度体检
【职责描述】
1、熟悉药品的注册申报、现场核查等NMPA相关法律法规及工作流程;
2、协助政府部门开展药品审评相关工作;
3、协助政府部门开展药品现场核查相关工作;
4、有一定相关行业的工作经验;
5、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。
【任职要求】
1、本科及以上。药学、药事管理、生物制药、生物医学工程等医学类相关专业;
2、对药品申报注册流程、现场核查法规了解,熟悉NMPA相关法律法规及工作流程;
3、具有较强英语读写能力、药品注册信息检索和分析调研能力;
4、具有良好的沟通、协调、计划、执行能力、细致严谨,很强的忠诚度和保密意识。
【企业福利】
五险一金、带薪假期、节日福利、周末双休、丰盛午餐、年度体检
岗位职责:
1、熟悉化妆品备案和注册申报、现场核查等NMPA相关法律法规及工作流程,了解化妆品成品和原料毒理安全性评估;
2、负责化妆品信息、注册管理法律法规和各种政策规定的收集、市场调研、市场前景分析以及专利等资料的检索与评估,负责立项调研;
【职责描述】
1、了解或熟悉药品、医疗器械注册申报、现场核查等NMPA相关法律法规及工作流程;
2、协助政府部门开展药品、医疗器械审评相关工作;
3、协助政府部门开展药品、医疗器械现场核查相关工作。
4、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。
【任职要求】
1、本科及以上。药学、药事管理、生物制药、生物医学工程等相关专业和医疗器械相关专业;
2、对药品、医疗器械申报注册流程、现场核查法规了解,熟悉NMPA相关法律法规及工作流程;
3、具有较强英语读写能力、药品注册信息检索和分析调研能力;
4、具有良好的沟通、协调、计划、执行能力、细致严谨,很强的忠诚度和保密意识。
【企业福利】
五险一金、带薪假期、节日福利、周末双休、丰盛午餐、年度体检
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